Maryam Moshiri hace visible la enfermedad detrás del directo de BBC
Por Daniela Delgado · 4 min
La presentadora de BBC News ha contado que vive con policitemia vera desde 2024 y que siguió trabajando mientras afrontaba tratamientos, efectos secundarios y fatiga crónica.
Maryam Moshiri ha pasado casi dos años contando noticias en directo mientras mantenía fuera de pantalla una parte decisiva de su propia vida. La presentadora principal de BBC News ha revelado que en noviembre de 2024 fue diagnosticada con policitemia vera, una forma rara de cáncer de la sangre que puede controlarse con tratamiento, aunque actualmente no suele tener cura.
La noticia entra de lleno en una conversación conocida en la televisión: la distancia entre la persona que aparece ante la cámara y lo que ocurre cuando termina la emisión. Moshiri siguió presentando largas jornadas, viajando para coberturas internacionales y trabajando en acontecimientos de gran audiencia, incluido el despliegue de la BBC desde el Vaticano.
En pantalla, el trabajo exigía la misma precisión y rapidez de siempre. Fuera de ella, la fatiga podía ser extrema. Moshiri ha explicado que el impulso de una emisión en directo le permitía mantener el ritmo durante horas, pero que después podía quedarse prácticamente sin energía.
Ese cansancio también se trasladó a casa. La periodista es madre de tres hijos y ha contado que hubo periodos en los que no podía jugar con ellos o participar en actividades familiares normales. Con el tiempo tuvo que explicarles por qué descansaba tanto y por qué las citas médicas se habían convertido en parte de su rutina.
La policitemia vera, conocida por las siglas PV, pertenece al grupo de neoplasias mieloproliferativas. La médula ósea produce demasiados glóbulos rojos y la sangre puede volverse más espesa. Eso aumenta el riesgo de coágulos y, con ellos, de complicaciones como trombosis venosa profunda, infarto o ictus.
Uno de los elementos que más ha llamado la atención del relato de Moshiri es que al principio apenas tenía síntomas claros. Un análisis de sangre llevó a su médica a pedir más pruebas. La PV puede causar fatiga, dolor de cabeza, mareo, visión borrosa, sudores nocturnos o picor, pero no todos los pacientes presentan el mismo cuadro.
El primer tratamiento de Moshiri incluyó venesecciones repetidas. El procedimiento consiste en extraer sangre de forma controlada para reducir la cantidad de glóbulos rojos. Más adelante recibió interferón, pero ha descrito efectos secundarios muy duros, entre ellos insomnio, cefaleas y un picor intenso.
En noviembre de 2025 cambió a inyecciones semanales de Pegasys. Según su experiencia, el nuevo tratamiento ha funcionado mejor, aunque el cansancio no ha desaparecido por completo. En la PV, el objetivo médico suele ser mantener los recuentos sanguíneos bajo control y reducir el riesgo de trombos durante años.
Moshiri ha decidido hablar ahora para apoyar la campaña Here for This de Blood Cancer UK. La iniciativa pone el foco en algo difícil de mostrar en una fotografía o en un plató: los cumpleaños, paseos, juegos, reuniones y otros momentos cotidianos que una persona puede perder por el tratamiento, los ingresos o los efectos secundarios.
La revelación también cambia la lectura de una figura pública acostumbrada a hacerse viral por momentos televisivos espontáneos. Esta vez, la conversación no gira en torno a una salida de guion, sino a la realidad de trabajar con una enfermedad crónica que el público no podía ver.
Moshiri no plantea su diagnóstico como el cierre de una etapa profesional. Sigue trabajando y aprendiendo a convivir con una enfermedad que requiere seguimiento continuo. Precisamente por eso su historia ha encontrado eco: recuerda que la imagen pública de normalidad puede coexistir con tratamientos exigentes, miedo y cansancio, y que hablar de ello puede abrir espacio para quienes viven lo mismo sin una cámara delante.
